【财华社讯】德琪医药-B(06996.HK)自愿公告，中国国家药品监督管理局已批准新型 PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期试验(PROBE-CN试验)，用于治疗晚期 ╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-101单药治疗的安全性及耐受性。

集团不能保证ATG-101最终将能成功开发或销售。公司股东及有意投资者于买卖公司股份时务请审慎行事。

关键词： 审慎行事 不能保证 霍奇金淋巴瘤