新发病原的不断出现，耐药形势的日益严峻，推动着感染精准诊断技术的不断变革，NGS凭借其无需预设、无需培养、无偏好性的“三无”特点及可以实现“一网打尽”的绝对优势，近年来在临床得到广泛应用。吉因加作为国产化NGS平台的引领者，经过潜心研发和沉淀，于7月20日第六届基因大数据年会感染诊断专场会议上正式发布病原系列产品，开始在感染性疾病病原检测赛道发力，融合“技术+平台+服务”，三维一体助力病原检测院内真落地。
三维一体助力病原检测真落地
两种检测技术全面布局
吉因加全面布局了mNGS和tNGS两种检测技术，满足不同临床场景下的病原检测需求。
mNGS，全面、精准，所有病原一网打尽
1. 多类样本、23000余种病原，全面覆盖：呼吸、神经、血液三大系统，痰液、BLAF、血液、脑脊液等多类样本，覆盖23000类临床病原，2000+核心病原，实现DNA+RNA同时检测。
2. 物理+化学+生物，三重破壁技术：针对念珠菌、分枝杆菌等特殊、难检病原，进行物理、化学、生物三种破壁技术的优化组合，确保厚壁菌、胞内菌等难检菌的检出。
3. 高性能自研算法，两重序列比对分析：通过自研算法，进行两重比对；一重比对，通过大数据库进行撒网，确保病原快速全面报出；二重比对，通过小数据库进行捞鱼，精准鉴别目标病原。
tNGS，难检病原灵敏检测，耐药marker精准报出
针对于低丰度病原、耐药基因、毒力基因等的检测，mNGS技术仍有局限性。因此，吉因加也积极布局tNGS(target NGS)检测技术，针对特定目标病原靶向检测，降低人源背景噪音，富集倍数增加几十～几百倍，提升灵敏度，实现厚壁菌、胞内菌及RNA病毒的高检出。覆盖35+耐药标志物，实现耐药位点与病原体的对应报出。
两种病原检测技术
国产化平台全流程覆盖
吉因加作为国产NGS平台的引领者，全面布局NGS全流程设备，“国产化、自动化、规范化”，助力病原检测院内真落地。
国产化设备，可离线运行，保证生物数据信息安全
近年来，生物数据信息安全日益受到国家的关注和重视，政策也要求应用于宏基因组的NGS基因测序仪须全部国产。坚持走国产化路线的吉因加，从建库、测序、分析解读均为国产化设备，分析解读一体机Gene+Box更是无需连网、直接读取测序原始数据，准确分析解读，一键化生成检测报告，提供不同病原准确分类层级及用药信息，更好辅助临床判断，助力临床危重感染性疾病的快速诊断，确保生物信息安全。
自动化流程，16h完成报告出具，满足临床高时效要求
吉因加搭建全流程自动化平台，可实现从核酸提取、文库构建、上机测序、结果分析到报告出具全流程16h完成，满足临床高时效性要求。
规范化操作，各环节质控，确保检测结果精准
规范化操作、各环节质控对于病原检测的结果准确性至关重要，吉因加始终贯策质量第一的原则，建立了从环境质控、湿实验质控、干实验质控、报告质控在内的各个环节的质控标准，确保检测结果报出的准确性。
病原检测全流程
专业化服务7x24小时响应
吉因加也搭建了平台运营及临床解读团队，针对院内平台搭建及运营和临床报告解读提供专业化服务，实行7X24小时响应机制，满足临床专业性和时效性要求。
平台运营服务
专业的运营团队，从实验室勘查、仪器试剂进院、检测流程搭建、人员培训、技术咨询到实验室运营支持，确保平台稳定运营。
运营服务
医学解读服务
吉因加目前已组建20+解读团队，具有超15年病原解读经验的解读负责人，实施7X24小时解读响应机制，及时、专业的满足临床的解读需求。对于疑难、特殊、罕见病例，吉因加也会积极组织临床、检验、医学解读三方进行全面探讨，实现联动机制，全面解决临床问题，满足临床需求。
作为国产NGS平台临床应用的引领者，吉因加在肿瘤基因检测领域取得了诸多成绩，其自主检测平台已在国内多家医院落地运行。进入病原检测赛道，是吉因加国产测序平台、创新的技术服务赋能新应用领域的又一次起航。未来，公司将秉承基因科技维护健康的使命，持续砥砺前行，在技术、平台、服务三个维度不断夯实和突破，为病原检测实现临床真落地保驾护航。
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