3月23日，复星医药（600196.SH/02196.HK）董事长吴以芳在媒体沟通会上表示：两款仿制的新冠小分子口服药预计到2022年底可向世界卫生组织提出上市申请，获批后即能上市销售。

据年报，复星医药mRNA新冠疫苗（商品名：复必泰）在港澳台的销售量为2206万剂，实现销售规模超10亿元。

复必泰系由复星医药与德国企业BioNTech合作开发，并由复星医药独家负责该产品在中国香港、澳门、台湾及大陆地区的开发及商业化。2021年3月、9月，该疫苗分别获批在中国港澳地区、中国台湾地区进行接种。截至2021年底，复必泰在中国大陆地区仍处于二期临床阶段。

分析人士称，若mRNA新冠疫苗在国内获批上市，短期内有望给复星带来更大利润弹性。除疫苗之外，2022年复星医药又先后中标了默沙东、辉瑞两家企业的新冠小分子口服药MPP项目，若能按照预期上市销售，有望为公司贡献业绩增量。

截至3月23日收盘，复星医药跌6.77%，股价报50.54元。

关键词： 复星医药 中国香港 合作开发